氣孔導度對 CO2濃度環(huán)境的響應

CO2對氣孔運動有顯著影響。軟低濃度co,促使氣孔張開，即使在黑暗條件下，用無CO2的空氣處理葉片，也會促使氣孔張開:而較高濃度的Co)如能誘導氣孔關(guān)閉。根據(jù)實驗，當把空氣中的CO,濃度從310mg : kg提高到575mg . kg時，可使玉米的氣孔部分關(guān)閉，從而使其蒸騰作用減少23%，而光合作用卻增加30%。王建林等(200)對粳稻的研究發(fā)現(xiàn),CO濃度升高引起粳稻氣孔導度下降，并且氣孔導度對葉面CO2濃度的響應符合雙曲線方程變化。
氣孔對大氣CO2濃度(Ca)或者細胞間院的CO2濃度(Ci)反應敏感,很早以前就有報道(Zeiger,1983; Raschke,1975)。由于氣孔對于CO2濃度變化的響應機制非常復雜，目前學者們?nèi)晕催_成共識。一般來說,Ca和Ci高時氣孔有關(guān)閉的趨勢。但是如果氣孔已*關(guān)閉，用無CO2的空氣處理也無法使葉片氣孔張開，這表明對氣孔運動起作用的主要是Ci，而不是葉面CO2濃度。Mansfield 等(1990)和Zeiger( 1983)的假說指出,Ci升高會引起氣孔關(guān)閉(A)和氣孔張開(B)兩種反應。
氣孔關(guān)閉反應(A),在暗處和光下反應不同。在光下，Ci升高引起氣孔關(guān)閉，也許是CO2濃度對保衛(wèi)細胞葉綠體內(nèi)的光合磷酸化反應施加影響，或者CO2濃度升高引起細胞膜透性的變化，或者HCO-和H+分別抵消了K+使pH下降等作用，微調(diào)節(jié)著氣孔對光反應的結(jié)果(Zeiger,1983)。相反,在暗處則是Ci降低引起氣孔張開的反應。如,CAM植物的氣孔在夜間會張開。這可能是由線粒體內(nèi)的磷酸化反應消耗能量引起的，而在光下的反應可能是由其他系列反應引起的(Mansfield et al. ,1990)。
Ci升高引起氣孔張開反應(B)。這可能是Ci升高會促進利用CO2的蘋果酸生成,K+流人保衛(wèi)細胞而引起膨壓增大的緣故(Raschke,1975)。這反應，在光下通常與(A)反應相抵消，雖然不能作為現(xiàn)象表現(xiàn)出來，可是它仍有氣孔對光響應的微調(diào)節(jié)作用(島田綠子，1992;Mansfiefld et al. ,1990)。
但Jarvis和Morison(1981)指出，當給葉片以藍光處理時，氣孔導度對Ci的變化并不產(chǎn)生響應。如上所述,盡管氣孔對Ci的響應機制仍有諸多不明確之處,但總體來說，它作為一種微調(diào)節(jié)作用的結(jié)果，使植物具有保持Ci或者Ci/Ca為一定值的傾向。Ci因暗反應、呼吸量和激索水平等而變化，因此Ci成為表示植物生理條件的重要信號，可以推測它對于很多環(huán)境因子的信號化起到中介的作用(島田綠子,1992)。而Ci的變化對氣孔導度的影響，主要是通過影響光合作用機能(LPC)而改變Ci.并且由于自然界中大氣CO2濃度的變化幅度比較小,在氣孔導度環(huán)境響應模型中一般不予考慮。
然而在長時期的時間尺度上，大氣CO2濃度的變化與氣孔密度的變化及植物的進化密切相關(guān),在大氣CO2濃度比較低的時期，伴隨著的是較高的氣孔密度及一些新 物種的出現(xiàn)，如鼓類、被子植物等，全球環(huán)境變化與氣孔進化的相關(guān)也可從禾本科植物的啞鈴形氣孔的進化得到證明(Hetherington and Woodward,2003)。近年來，學者們進行了很多有關(guān)近地層大氣CO2濃度增加對植物的影響研究,采用了葉室、溫室、田間跟蹤氣室、開頂式氣室、自由通風增加CO2濃度(FACE)等試驗方法，從葉片到植株、群落尺度研究了CO2濃度增加對植物的影響。然而這些研究都是基于較短時期的時間尺度，對于氣孔在長時期尺度上對CO2濃度變化的相應，仍然需要進一步 的研究證實。